TUV SUD Product Service

TUV SUD Product Service GmbH于2020年6月获得欧盟授权，是少数同时具有IVDR新法规及之前IVDD资质的公告机构之一。医疗器械在投放市场之前需通过认证。作为医疗器械及体外诊断医疗器械的最大公告机构，TUV南德在提供制造商及供应商认证服务方面拥有超30年的经验。TUV南德拥有超过130名授权的IVD专家致力于在产品设计、开发、测试、认证到最终批准等各阶段提供安全可靠、高质量及具备可持续性的服务。TUV南德的认证业务能够取得成功，离不开来自不同国家及地区，并熟悉当地法规的专家们的共同努力。