百明信康首创格雷夫斯症新型特异性免疫疗法获FDA二期临床许可

2023-12-04 动脉网 等2家媒体报道 FDA动态

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2023年12月4日获悉，百明信康生物技术（浙江）有限公司宣布其核心产品之一，用于治疗格雷夫斯症的新药WP1302的二期临床试验（IND）申请已获得美国FDA的正式许可。这将为全球范围内的格雷夫斯症患者带来新的治疗选择。目前，公司正在积极准备快速推进WP1302在美国的临床试验。百明信康创始人，董事长兼首席执行官徐爱武博士表示，WP1302获得FDA的批准，是对公司技术平台，产品潜力的初步肯定，是公司价值的进一步展现与提升，公司将以更快速度积极推进全球更多产品管线的开发，全力加速临床和商业化进程融合，希望早日惠及更多患者，满足未被满足的治疗需求。