康诺亚与乐普生物联合开发的CMG901拟纳入突破性治疗品种

2022-09-09 医药魔方 等4家媒体报道 公司动态

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2022年9月8日，CDE网站显示，康诺亚与乐普生物联合开发的CMG901拟纳入突破性治疗品种，适应症为经一线及以上治疗失败或不能耐受的Claudin 18.2阳性晚期胃癌。CMG901为全球首个取得临床试验批准的CLDN 18.2 ADC，由CLDN 18.2特异性抗体、可裂解连接子及毒性载荷——甲基澳瑞他汀E（MMAE）构成。CLDN 18.2特异性高表达于胃癌、胰腺癌及其他实体瘤中，使其成为肿瘤治疗的理想靶点。目前，CMG901已于今年Q2完成了I期剂量爬坡阶段的患者入组，并启动了剂量扩展试验。