维亚臻siRNA疗法VSA001注射液III期临床完成入组，用于治疗罕见血脂异常

2024-01-24 医麦客 等1家媒体报道 公司动态

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2024年1月24日，维亚臻生物技术（上海）有限公司近日宣布，其在研1类新药VSA001注射液已顺利完成中国家族性乳糜微粒血症综合征（familial chylomicronemia syndrome，FCS）III期临床试验超过36例全部患者入组，并计划于2025年第一季度完成该临床试验的全部终点评价，支持后续的新药注册上市申请。VSA001有望成为中国首个针对FCS的获批药物。