默沙东贝组替凡片新适应症在华获批

10 小时前 新浪网 等1家媒体报道 产品获批

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2026年10月22日，全球知名制药企业默沙东正式宣布，其研发的缺氧诱导因子2α（HIF-2α）抑制剂维利瑞®（通用名：贝组替凡片）在中国市场取得重大监管进展。该药物已顺利获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的正式批准，新增一项关键适应症。此次获批的具体适用范围为用于治疗12岁及以上的青少年及成人患者，特别是那些患有局部晚期、不可切除或转移性嗜铬细胞瘤或副神经节瘤（PPGL）的群体。这一里程碑式的批准不仅丰富了国内针对此类罕见神经内分泌肿瘤的治疗手段，也为广大面临复杂病情的PPGL患者提供了全新的靶向治疗选择，标志着默沙东在肿瘤精准治疗领域的布局进一步深化，有望显著改善相关患者的临床预后与生活质量。（摘要由动脉网AI生成）