医疗技术公司Lantheus宣布PSMA靶向前列腺癌PET成像剂PyL™新药申请获FDA受理及优先审评

2020-12-09 businesswire 等1家媒体报道 公司动态





打开微信“扫一扫”
点击右上角分享按钮

2020年12月9日，开发、制造和商业化创新诊断和治疗药物及产品的企业Lantheus宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已经接受了PyL™（18F-DCFPyL）的新药申请，并且批准了PyL NDA的优先审评，并指定处方药用户收费法的行动日期为2021年5月28日。PyL™是一种针对前列腺癌的前列腺特异性膜抗原的正电子发射断层扫描（PET）成像剂。