贝达药业CFT8919在美国获批开展临床试验

2023-07-11 药智网 等1家媒体报道 公司动态

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2023年7月11日，生物制药公司C4 Therapeutics,Inc.宣布申报的CFT8919药品临床试验申请获美国食品药品监督管理局批准。CFT8919由贝达药业与C4T在中国（包括香港、澳门和台湾地区）联合开发，是一种口服生物可利用的BiDACTM降解剂，旨在针对非小细胞肺癌（NSCLC）患者有效和选择性地对抗EGFRL858R。