白血病治疗新突破，靶向基因表达程序，这种“表观遗传”酶竟成关键

2025-04-21 华美浩联 等2家媒体报道 科研进展

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路德维希癌症研究中心的一项新研究确定了一种治疗急性髓性白血病（AML）的潜在联合疗法。这种疗法通过激活驱动细胞分化的基因并抑制促进细胞增殖和癌症生长的基因，从而消除分化障碍。研究人员发现，表观遗传酶LSD1在AML细胞中高水平表达，并有助于维持白血病干细胞。虽然LSD1抑制剂可以诱导分化，但单独使用时存在毒性问题。为了克服这一问题，研究人员筛选了多种分子，最终确定GSK3α/β酶的抑制剂与LSD1抑制剂协同作用，能够有效治疗某些AML亚型。这种新型联合疗法在临床前研究中显示出显著效果，为AML患者提供了新的治疗希望。（摘要由动脉网AI生成）