李宏宇/林慧观/秦志强合作最新Cell

2025-04-20 iNature 等2家媒体报道 科研进展

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李宏宇、林慧观和秦志强团队在《Cell》上发表的研究揭示了CD36介导的蛋白水解靶向嵌合体（PROTACs）的内吞作用。研究发现，分化膜簇36 (CD36) 通过与早期内体抗原1 (EEA1)/Ras结合，促进多种PROTACs（如SIM1-Me、MZ1和ARV-110）及大分子或极性小分子药物（如雷帕霉素、navitoclax等）的摄取和功效。基于此发现，研究人员设计了一种新的化学内吞药物策略，通过前药方法改善PROTAC与CD36的结合，显著增强了其抗肿瘤效果。这项研究突破了传统被动扩散机制对大分子药物吸收的限制，为开发新型高效药物提供了新思路。（摘要由动脉网AI生成）