天境生物在研新药TJ210/MOR210获FDA批准开展临床试验

2020-09-18 药智网 等1家媒体报道 FDA动态

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2020年9月18日，天境生物与德国MorphoSys公司联合宣布其用于治疗复发或难治性晚期实体瘤的在研新药TJ210/MOR210获得美国食品药品监督管理局批准在美开展临床试验。1期临床试验将于近期开始，旨在评估TJ210/MOR210的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。TJ210/MOR210是一种高度差异化的、针对补体因子C5a受体1（C5aR1）的单克隆抗体。