产品名称：一次性使用超声软组织手术刀头
所属单位：越安医疗
产品类型：医用耗材
审批机构：国家药品监督管理局
证件类型：三类
注册证编号：国械注准20253012178
获批时间：2025-10-30

2025年12月16日，杭州奥赛瑞生物医药科技有限责任公司成功完成数千万人民币Pre-A轮融资。本轮融资由杭州润石投资管理合伙企业（有限合伙）（以下简称 “润石投资”）独家投资。本轮融资的成功是对奥赛瑞全球领先的聚氨基酸纳米材料技术平台、革命性的无钆磁共振对比剂ASR001以及团队执行力的有力认可。在各方资本的赋能下，奥赛瑞将加速推进ASR001的中 美IND申报与临床研究进程，全力兑现其作为全球首个临床级无钆对比剂的承诺。

12月13日，瑞典制药巨头Sobi宣布将以最高15亿美元收购美国生物技术公司Arthrosi，首付款9.5亿美元现金，余下5.5亿美元为里程碑付款。交易核心是Arthrosi在研的痛风新药pozdeutinurad（AR882），一款新一代URAT1抑制剂，目前处于两项全球III期临床研究阶段。Arthrosi由Litain Yeh博士于2018年创立，聚焦痛风及相关高尿酸血症治疗，针对现有降尿酸治疗难以长期稳定控制血清尿酸的问题，构建了高度集中的产品布局。AR882在II期临床研究中显示出稳定显著的降尿酸效果，且可缩小皮下痛风石体积、降低深层组织尿酸结晶负荷，两项III期研究已完成入组，关键结果预计2026年公布。

2025年12月16日，蓝帆医疗发布公告，公司全资子公司山东蓝帆健康科技有限公司以增资扩股方式引入泰国产业投资者Hua Kee Co., Ltd.事宜有了新进展：HKG已于12月12日完成对山东健康科技的全部2亿美元注资，该笔注资将用于整合蓝帆医疗旗下两个丁腈手套基地及收购淄博宏达热电有限公司控股权等事项。伴随注资的落地，上述资产整合及收购事项也同期披露。蓝帆医疗表示，此举将实现运营整合以及产业链向上游能源延伸，变“新建增量”加剧供需失衡为“整合存量”。交易完成后，HKG合计持有山东健康科技40.17%股份，蓝帆医疗仍是山东健康科技的控股股东。随着HKG资金的注入，山东健康科技同步启动了多项资产整合动作。

2025年12月15日，Philips宣布收购美国医疗影像技术公司SpectraWave，强化其在图像引导治疗领域的领导地位，尤其是在冠状动脉介入治疗和生理学评估方面。随着介入治疗技术进步，血管内成像和生理学评估技术成为介入心脏病学核心，Philips与SpectraWave的整合预示着治疗理念的重大转变，AI驱动技术将提升治疗决策自动化程度。SpectraWave专注于创新性血管内成像技术和AI驱动的生理学评估，将成为Philips产品组合的重要补充，扩展其图像引导治疗平台Azurion的应用范围。Philips计划将SpectraWave的HyperVue™和X1-FFR技术融入Azurion平台，提升图像引导能力和临床决策支持功能，优化手术过程，为患者带来更高效、安全的治疗体验。

11月25日，心通医疗以6.8亿美元（约48亿人民币）对价发行新股，全资“零现金”收购微创心律管理有限公司（CRM）。此举使心通医疗从国内TAVI龙头，跃升为覆盖多领域的全球平台，合并营收直奔20亿级。当前中国心脏瓣膜行业面临集采压力，心通医疗收购CRM是“先手棋”：一方面，CRM在全球超40国有成熟渠道，心通可借此将国内产品推向海外，打开新增长点；另一方面，零现金交易守住财务安全线，股权置换让双方利益深度绑定。此外，心通和CRM产品协同性强，心通深耕结构性心脏病领域，CRM是心律管理领域“隐形冠军”，二者组合补齐了中国心脏器械短板。

近两年减重领域“药械双热”，GLP-1药物全球市场火热，规模预计2025年突破六百亿美元，国产企业通过BD交易突围；胃转流支架系统等国产创新器械获进展，药械领域技术交易与联合开发成主流。12月16日15:00，动脉网主办《中国创新医疗资产会客厅》交易圆桌派第十期，文周投资合伙人毕诚、糖吉医疗战略融资总监陈霖枫、朗玛峰创投合伙人付权、君圣泰医药BD负责人韩冬四位嘉宾，围绕千亿减重赛道，从单点突破到生态构建主题发散讨论，为买方提供交易逻辑与前沿布局参考，打造医疗创新资产交易“策略智库”。直播还介绍了主持人毕诚及嘉宾陈霖枫、付权、韩冬的履历和投资案例。

西安交通大学附属第一医院拟以“0元授权费+里程碑式转化收益”模式，将朱耀民、李岩松发明的“可视可调双腔支气管导管及其制造方法”专利群授权河南驼人医疗器械集团使用，总金额2580万元。该导管设调节装置，可实时调整曲度，改变方向，缩短插管时间、减少气道损伤，术中移位可快速恢复肺隔离，还公开了其制造方法。胸科手术麻醉中，双腔支气管导管应用存在插管困难、适配性差、风险较高等问题，约30%手术因导管定位偏差延长麻醉时间，15%患者引发气道黏膜损伤，且传统导管左右分型局限、角度不可调，约20%患者因主支气管夹角异常需依赖纤维支气管镜辅助调整。